Daawada miisaanka lumisa ee Belviq ayaa laga saaray suuqa Mareykanka iyadoo laga walwal qabo inay sare u qaado halista kansarka
Belviq - oo ah daroogo miisaan lumis ah - ayaa looga qaaday suuqa Mareykanka sabab la xiriirta codsi ka-noqoshada suuqa FDA. Xogta waxay muujisay halista kansarka oo sii kordheysa marka la barbar dhigo placebo.
FDA waxay ansixineysaa marka hore Eliquis guud ahaan: apixaban
Kuwa halista ugu jira istaroog waxay dhawaan heli doonaan bedel ka raqiisan Eliquis, dhiig khafiifiya. FDA waxay ansixisay 2 nooc oo ah generic Eliquis (apixaban) bishii Diseembar 2019.
FDA waxay ansixisay Erleada, oo ah daaweyn cusub oo kansarka qanjirka 'prostate' ah
Erleada waa dawadii ugu horaysay ee ay ansixiso FDA ee burooyinka u adkaysta, aan faafin (burooyinka u adkeysata non-metastatic) burooyinka — taas oo u timaadda war farxad leh oo loogu talagalay bukaanada qaba kansarka qanjirka 'prostate'.
FDA ayaa ansixisay Ervebo, tallaalkii ugu horreeyay ee Ebola
Ervebo, tallaalkii ugu horreeyay ee adduunka ee fayraska Ebola wuxuu astaan u yahay caafimaadka bulshada si looga ilaaliyo cudurkan faafa.
Wax walba oo aan ka ogaanno Favilavir, daaweynta coronavirus ee suurtogalka ah
Favilavir waa dawo ka hortagta fayraska oo loo isticmaalo daweynta hargabka ee Japan isla markaana hadda ay marayso tijaabooyin caafimaad oo ka dhan ah COVID-19 ee Shiinaha.
FDA waxay ansaxineysaa guud ahaan Gilenya
Bishii Diseembar 5, 2019 Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka (FDA) ayaa ku dhawaaqay oggolaanshaha fingolimod, nooca guud ee Gilenya, daawo lagu daweeyo MS.
9 noocyada guud ee Lyrica ayaa hadda lagu heli karaa qiimo jaban bukaanka
FDA waxay ansixisay 9 nooc oo ah Lyrica generic (pregabalin) si loo yareeyo kharashkeeda. Daawada 'anticonvulsant' guud ahaan waxay ku kici kartaa $ 320- $ 350 wax ka yar qiimaha magaca lagu yaqaan 'Lyrica'.
FDA waxay ansixineysaa daawada ugu horreysa ee afka ee dhiig-baxa culus ee ka yimaada dhuunta ilmo-galeenka
Daawada afka ayaa dhowaan la heli doonaa si loo yareeyo dhiig-baxa caadada ee culus (menorrhagia) oo ka yimaada qanjidhada ilmo-galeenka, iyada oo ay ugu wacan tahay oggolaanshaha FDA-da ee Oriahnn.
FDA waxay dib u xasuusineysaa kiniiniyada sii-deynta ee metformin
Bishii Meey 2020, FDA waxay soo saartay ogeysiin iskaa wax u qabso ah oo loogu talagalay kiniiniyada metformin ER 500 mg. On Jan. 4, 2021, dib u soo celinta ayaa la kordhiyay.
Wax ka baro 5 daroogo oo cusub oo imanaya sannadka 2020
FDA waxay ansixisaa daawooyinka cusub sanad walba. Qaarkood waxay u yimaadaan si xaq ah suuqa, halka kuwa kalena ay daahiyaan. Kuwani waa kuwa ugu xiisaha badan jidka.
Daawooyinka guud ee cusub ee la heli karo 2019
Afartan daawo ayaa loo helay sida generic ee 2019. Eeg sida daawooyinkan cusub generic barbardhigaan dhigooda brand.
FDA ayaa ka saareysa dhammaan noocyada ranitidine suuqa Mareykanka
Ma waxaad tahay isticmaale Zantac ama guud ahaan? Baro waxa ay taasi adiga kuu tahay maadaama ay farmasiiyadu joojiyeen bixinta kaniiniyada sababo la xiriira dib u soo celinta ranitidine.
FDA waxay ansixisay Qelbree, oo ah dawo cusub oo aan ADX lahayn oo kicisa
Qelbree (viloxazine), waa dawadii ugu horaysay ee aan firfircoonayn ee ADHD mudo 10 sano ah, waxaa heli doona bukaanada rubuca labaad ee 2021.
FDA waxay ansaxineysaa bedelka Rx-to-OTC ee looshinta injirta madaxa
Mashiinka injirta injirta hore loo qoro oo keliya, Sklice, ayaa hadda laga heli karaa dukaanka miiska lagu iibsado.
