Daawada miisaanka lumisa ee Belviq ayaa laga saaray suuqa Mareykanka iyadoo laga walwal qabo inay sare u qaado halista kansarka

Wararka

13-kii Febraayo, Eisai , Kuwa sameeya daroogada miisaanka lumisa Belviq iyo Belviq XR (lorcaserin HCI), si iskood ah ayey dawada ugala noqotay suuqyada Mareykanka codsi ka yimid Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka (FDA) . Belviq waa dawo dhakhtar qoro, oo loo helo kiniin ahaan iyo kaniinka la sii daayay. Waxay kordhisaa dareenka buuxa si ay uga caawiso bukaanku inay wax yar cunaan oo ay lumiyaan miisaan badan, gaar ahaan marka loo isticmaalo cuntada iyo jimicsiga. FDA waxay ansaxisay Belviq sanadkii 2012 dadka waaweyn ee buurbuuran; ama cayilan oo leh dhibaatooyin caafimaad oo laxiriira culeyska, sida sonkorowga, dhiig karka, ama kolestaroolka sareeya.

Maxay FDA u weydiisatay bixitaanka Belviq?

Iyada oo qayb ka ah oggolaanshaha suuq-geynta Belviq, FDA waxay u baahan tahay Eisai inay sameyso tijaabo muddo dheer socota oo ay ku baareyso in daroogadu soo saartay wax dhibaato ah oo wadnaha iyo xididdada u leh dadka isticmaala. Daraasaddan ayaa socotay muddo shan sano ah waxaana la eegay 12,000 oo isticmaale oo qaba cudurrada wadnaha iyo / ama halista sare ee inuu ku dhaco cudurrada wadnaha iyo xididdada. Waxay ogaatay in daroogadu run ahaantii, ka caawisay dadka isticmaala inay miisaanka lumiyaan iyaga oo aan soo saarin wax dhibaato ah oo wadnaha ah.

Laakiin dib-u-eegista xogta, FDA waxay ogaatay in dadka qaata Belviq ay ku badan yihiin cudurka kansarka kuwa aan qaadan daroogada. Sida laga soo xigtay falanqaynta FDA, 7.7% dadka isticmaala Belviq waxaa laga helay kansar intii lagu jiray muddadii daraasadda, oo ka soo horjeedda 7.1% kuwa ka tirsan kooxda kantaroolka ah ee qaadanayay placebo (kiniin aan firfircooneyn oo aan ku jirin wax daroogo ah). Noocyada kansarka waxaa ka mid ahaa ganaca, malawadka, iyo kansarka sanbabada. In kasta oo shirkaddu sheegtay in fasiraadda xogta ay ka duwan tahay tan FDA, haddana FDA waxay leedahay halista isticmaalka Belviq ayaa ka badan faa iidooyinkeeda.

Eisai wuxuu ixtiraamayaa go'aanka FDA wuxuuna si dhow ula shaqeynayaa Hay'adda habka bixitaanka, ayay shirkaddu ku tiri a bayaanka .

Maxaa la gudboon isticmaalayaasha Belviq?

FDA waxay uga digeysaa dadka isticmaala inay joojiyaan qaadashada Belviq isla markiiba oo ay kala hadlaan habab kale oo miisaan lumis ah dhakhaatiirtooda. Belviq wuxuu u shaqeeyaa si ka duwan daawooyinka kale ee miisaanka lumiya ee suuqa ku yaal, markaa waa macquul in dhakhtarkaagu kugula taliyo inaad isticmaasho daawo ka duwan ama kugula taliyo cunno iyo jimicsi keli ah.

Si looga takhaluso Belviq aan la isticmaalin si habboon, u keen daawada a goobta dawada lagu qaato . Haddii taasi aysan suurtagal ahayn, FDA waxay kugula talineysaa inaad ku daadiso Belviq qashinka:

• Daawada ka qaad dhalada laguu qoro oo ku qas walax aan la aqbali karin - tusaale ahaan, bisadda ama qaxwada la isticmaalay. Ha burburin kaniiniyada.
• Gali isku darka daawada bac balaastik ah oo xiran.
• Weelka ku tuur qashinka gurigaaga.
• Ka saar aqoonsigaaga dhalada laguu qoro oo dib u warshadayso ama iska tuur sidoo kale.

Ma u baahanahay baaritaanno kansar oo dheeri ah?

Maya. FDA uma yeerayso baaritaano dheeraad ah oo kansar ah oo loogu talagalay dadka isticmaala Belviq wixii ka baxsan wixii horey loogula taliyay guud ahaan dadweynaha. Isticmaalayaasha waa inaanay ka nixin, ayaa lehShaili Gandhi, Pharm.D., Madaxweyne ku xigeenka hawlgallada qaabaynta ee SingleCare. Bukaanku waa inay kala hadlaan dhakhaatiirtooda wixii su'aalo ama walaac ah ee ay qabaan. Wadahadalku waa inuu kujiraa xulashooyin dawooyin kale iyo qaababka miisaanka oo yaraada.

Bukaannada ama bixiyeyaasha daryeelka caafimaad ayaa u soo sheegi kara wixii arrimo ah Barnaamijka Badbaadada MedWatch ee FDA iyo Barnaamijka Warbixinta Dhacdooyinka xun gudbinta warbixin onlayn ah ama adiga oo waca 1-800-332-1088.